Lepsze przygotowanie do walki z epidemią dzięki szczepionce przeciwko gorączce krwotocznej Ebola

Wskaźnik śmiertelności wśród pacjentów cierpiących na gorączkę krwotoczną Ebola (zwaną także chorobą wywołaną przez wirus Ebola), która dotyka ludzi i inne naczelne, wynosi od 25 % do 90 %. Demokratyczna Republika Konga zmaga się z drugą co do wielkości na świecie epidemią tej choroby. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w wyniku epidemii zmarło już ponad 2 000 osób, a od czasu ogłoszenia jej wybuchu w 2018 roku potwierdzono ponad 3 000 przypadków zachorowań.

Finansowany przez Unię Europejsą projekt EBOMAN wspiera działania podejmowane przez rząd Demokratycznej Republiki Konga wraz z partnerami krajowymi i międzynarodowymi. Jak czytamy w komunikacie prasowym organizacji Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, konsorcjum pomaga rządowi Demokratycznej Republiki Konga we wprowadzeniu drugiej eksperymentalnej szczepionki przeciwko gorączce krwotocznej Ebola w ramach protokołu badań klinicznych. „Dwudawkowy system szczepień przeciwko gorączce krwotocznej Ebola (Ad26.ZEBOV MVA-BN-Filo) jest produkowany przez spółkę Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson”. Dalej czytamy: „Został on opracowany we współpracy z globalnymi partnerami, w tym firmą Bavarian Nordic A/S, amerykańskim Urzędem ds. Zaawansowanych Badań i Rozwoju w dziedzinie Biomedycyny (działającym w ramach Biura Asystenta Sekretarza ds. Gotowości i Reagowania w Departamencie Zdrowia i Usług Społecznych), inicjatywą w zakresie leków innowacyjnych (ILI), finansowaną w ramach unijnego programu „Horyzont 2020”, oraz amerykańskimi Narodowymi Instytutami Zdrowia.

Uzupełnienie istniejącej szczepionki

Według komunikatu prasowego CEPI druga szczepionka będzie uzupełnieniem aktualnie stosowanego preparatu (rVSV-ZEBOV-GP, produkowanego przez firmę Merck). „Ponad 6 500 osób wzięło udział w licznych wcześniejszych i aktualnych badaniach klinicznych dotyczących opracowanego przez spółkę Janssen systemu szczepienia przeciwko gorączce krwotocznej Ebola. Dostępne dane wskazują, że szczepionka jest dobrze tolerowana i wywołuje silną reakcję immunologiczną na szczep Zaire wirusa Ebola, będący przyczyną wybuchu epidemii w Demokratycznej Republice Konga”.

Wprowadzenie drugiej szczepionki eksperymentalnej jest zgodne z zaleceniami strategicznej grupy doradczej ekspertów (SAGE) WHO ds. szczepień. Opublikowane w maju 2019 roku zalecenia SAGE obejmują różne środki, takie jak dostosowanie dawki szczepionki rVSV-ZEBOV-GP oraz ocena drugiej szczepionki zgodnie z odpowiednimi protokołami. Główną strategią szczepień stosowaną w przypadku preparatu rVSV-ZEBOV-GP jest „strategia pierścieniowa”, koncentrująca się na kontaktach między chorymi na gorączkę krwotoczną Ebola oraz pracownikami służby zdrowia i innymi szczególnie narażonymi osobami.

Doskonałe wsparcie

ILI, będąca partnerstwem pomiędzy Unią Europejską i europejskim przemysłem farmaceutycznym, zapewniła finansowanie badania w ramach programu IMI Ebola+ w celu wsparcia szeregu konsorcjów, które prowadzą liczne badania kliniczne i inne działania związane z opracowywaniem szczepionki. Konsorcja finansowane przez wspólne przedsięwzięcie ILI 2 to EBOVAC1, EBOVAC2, EBOVAC3, EBOMAN i EBODAC. Project EBOMAN (Manufacturing and Development for Rapid Access Ebola Vaccine (EBOMAN)) zakończył się w 2017 roku. Skupiał się on na przyspieszeniu rozwoju i produkcji szczepionki głównej (Ad26.ZEBOV) i wspomagającej (MVA-BN-Filo) przeciwko eboli.

Więcej informacji:

strona projektu EBOMAN